Min resa så långt
Hej jag heter Anne och jag är 57 år och har follikulärt non-hodgkin lymfom, grad 1, tidiga stadier.
Min resa hittills – maj 2007 märkte jag en knöl i ljumsken – det verkade bokstavligen dyka upp över en natt, eftersom det var smärtfritt skulle jag förmodligen inte ha sökt läkarutlåtande förutom att jag hade en tid för min årliga kontroll. Det ansågs vara ett möjligt bråck så vi väntade några veckor för att se om det försvann, det blev faktiskt lite större.
Jag skickades på prov och min resa började; När min doktor informerade mig om resultaten kändes det overkligt – jag hade aldrig hört talas om lymfom jag hade ingen aning om vad det var eller hur det skulle förändra mitt liv för alltid.
Jag remitterades till Nepean Cancer Clinic och jag minns att jag satt och väntade på att träffa min specialist och tänkte att jag skulle få veta att det hade skett ett misstag – här fick jag veta att jag hade cancer, men jag hade inte så mycket som huvudvärk!
Jag träffade min specialistläkare och han bekräftade att jag hade lymfom även om det krävdes fler tester för att avgöra vilken stam jag hade, plus grad och stadium. Jag hade de relevanta testerna och de första resultaten återspeglade en "grå" läsning och jag behövde ytterligare ett benmärgstest för att bekräfta stadiet. Jag tyckte att detta var beklämmande; Jag ville komma igång med behandlingen för att bota "den här saken" – utan att inse att det för närvarande inte finns något botemedel mot min typ av lymfom.
Min doktor rekommenderade cykler av kemoterapi med Mabthera och avsluta med en skvätt strålning. Jag hade mycket tur eftersom jag bara behövde lätta doser och min kropp tolererade behandlingarna bra och jag fortsatte att arbeta hela tiden.
Företaget jag arbetar för är otroligt stödjande, de tillät mig att fördela mina timmar för att passa mina behandlingar, möten och den trötthet jag upplevde av det. Jag tror att genom att fortsätta arbeta hjälpte mig genom denna period eftersom det var ungefär det enda "normala" som inträffade vid den här tiden.
Jag får fortfarande Mabthera var tredje månad. Jag mår bra, i remission, jobbar fortfarande, baktrummar (tyvärr har detta inte förbättrat mina trumfärdigheter) och dansar. När jag först fick diagnosen ville jag resurser så mycket jag kunde om det och jag tyckte att det var väldigt jobbigt att de enda personer som jag får reda på om som hade lymfom alla hade gått bort från det. 3 upptäckte jag Lymphoma Australia (Lymphoma Support and Research Association) och under en resa till Qld gav dessa underbara människor upp en dag för att träffa mig och jag kan inte berätta vilken inverkan de hade på min resa; här var dessa underbara människor som levde hela livet och med lymfom gav de mig hopp.
Det jag tyckte var jobbigt med att få diagnosen cancer var att jag förlorade min identitet – jag var inte längre "Anne" utan en cancerpatient, det tog ungefär fjorton månader för mig att ta mig igenom detta och nu är jag Anne igen men med en extra komponent "Lymphoma – Cancer" det dikterar inte längre vem jag är, det har förändrat mitt liv men det styr inte längre mitt liv.
Det har också fått mig att granska alla aspekter av mitt liv mer kritiskt och har förändrat min syn på vad som verkligen är viktigt och vad som inte är det. Det har gjort det möjligt för mig att klara mig lättare och inte stressa över de "små" sakerna. Jag har blivit medlem i Lymphoma Australia för att ge något tillbaka; Jag anser att det kommer att vara värt besväret om jag kan göra en positiv skillnad på bara en persons resa.
Erfarenheten har lärt mig att uppskatta att jag har varit och fortsätter att vara omgiven av de mest underbara människor som jag ibland tidigare brukade ta för givet. Liksom oss alla är min framtid oviss, men nu tar jag ingenting för givet och värdesätter varje ögonblick och får varje dag att räknas.
anne
