Sök
Stäng den här sökrutan.

Support för dig

Rosemarys berättelse: Mantelcellslymfom (MCL)

Jag är fru till John, mamma till Bec, Kathryn, Ashlee och Matthew och Nanna till Flynn, Hugo, Levi och Nixon.

Jag fick diagnosen i juli 2023 efter att jag upptäckt svullna körtlar i min hals och armhålor. Jag diagnostiserades snabbt genom en datortomografi och biopsi av noderna och hänvisades till Peter MacCallum Center i Bendigo under expertvård av Stephen Walker och det underbara teamet. Min behandling har delats mellan Bendigo och Melbourne.

Jag har nyligen fått en stamcellstransplantation efter att precis ha avslutat 6 månaders kemoterapi.

Du känner din kropp bättre än någon annan. Jag kände att mina körtlar var svullna 12 månader innan min diagnos, men mätningar gjordes och jag var säker på att de var normala, så jag övertygade mig själv om att jag måste inbilla mig det. Så när jag fick diagnosen var lymfomet stadium 4. När jag väl diagnostiserades förblev jag lugn och positiv, med vetskapen om att jag var i de bästa händerna.

Jag var otroligt välsignad över att ha kunnat fortsätta mitt arbete som vigsel- och begravningsfirare, arbete som jag tycker är mycket givande.

När jag tappade håret under behandlingen köpte jag en peruk att bära när jag arbetade, men vid andra tillfällen bar jag en turban, en mössa eller ibland bara bar jag mitt kala huvud.

Jag fick tillgång till information tillgänglig via Lymphoma Australia, men jag var noga med att bara undersöka deras webbplats och höll mig långt borta från Google, som kan vara föråldrad och felaktig.

Jag fick också ett patientpaket med posten med lite gratis resurser och information.

Jag är evigt tacksam för den vård och behandling jag fått och vill ge något tillbaka, därför har jag anslutit mig STEG för lymfom nu i mars. Jag ser detta som ett fördelaktigt sätt att öka medvetenheten, samla in välbehövliga medel och även för att återfå den styrka jag kommer att ha förlorat i min kropp genom denna behandling. 

För att stödja Rosemary i hennes STEPS-utmaning kan du besöka hennes insamlingssida HÄR
Om du vill ta steget och hjälpa till att öka medvetenheten och viktiga medel för lymfompatienter kan du gå med oss HÄR.

Support och information

Få reda på mer

Anmäl dig till nyhetsbrev

Dela detta

Anmälan Nyhetsbrev

Kontakta Lymphoma Australien i dag!

Observera: Lymphoma Australia personal kan endast svara på e-postmeddelanden som skickas på engelska.

För personer som bor i Australien kan vi erbjuda en telefonöversättningstjänst. Låt din sjuksköterska eller engelsktalande släkting ringa oss för att ordna detta.