Jag fick diagnosen diffust stort B-cellslymfom i början av mars 2023.
Tre veckor innan diagnosen fick jag ett sjukhusingrepp för thorax utloppssyndrom, vilket hade orsakat blodproppar i min högra arm, vilket resulterade i en revbensresektion. Tre veckor efter mitt tillfrisknande blev jag inte bättre, och den 6 mars blev jag extremt sjuk och jag visste att något var fel. Av en slump råkade min mamma titta förbi och såg hur dålig jag såg ut och tog mig direkt till akutmottagningen på Wollongong sjukhus. Efter några blodprover och skanningar väcktes jag av att de trodde att jag hade lymfom. Jag tillbringade ytterligare tre veckor på sjukhus och efter tre biopsier, förutom att fånga Covid, bestämde de att jag hade DLBCL i steg tre.
När jag ser tillbaka hade jag alla symtom på cancer före diagnosen, men jag kände blint inte igen dem för vad de var. Nattliga svettningar, slöhet, matsmältningsproblem och viktminskning var mina främsta symtom.
Jag fick min första cellgiftsbehandling på sjukhus innan jag släpptes för att åka hem. Jag krävdes då att jag skulle ha pågående kemoterapi som poliklinisk på Illawarra cancerklinik på Wollongong Hospital. Min behandling bestod av tre dagar i följd var fjortonde dag, totalt sex behandlingar. Jag skulle själv gå till och från sjukhuset för cellgiftsbehandling. Cytostatikabehandlingen gjorde mig mycket anemisk, då jag behövde fyra blodtransfusioner under behandlingens gång.
Efter ungefär tre veckors behandling började jag tappa håret, så för att mildra påverkan på mina döttrar, som är 9 och 7, fick jag dem att hjälpa till att raka mitt hår. Jag förblev positiv och mentalt stark under hela processen, med bara några ögonblick av svaghet. Mina vänner och familj var ett enormt stöd genom min prövning, och mina arbetskollegor och gymgemenskapen lyckades samla in enorma $40 000 för att hjälpa min resa, vilket jag är evigt tacksam för.
Min sista PET-skanning efter behandling visade tecken på att lymfomet fortfarande kan vara närvarande, men efter ytterligare en biopsi ringde min fantastiska Doc Professor Cartwright för att berätta för mig den fantastiska nyheten att inget lymfom upptäcktes i den avlägsnade lymfkörteln. Jag är en ganska tuff kille, men när jag berättade för mina döttrar att jag inte längre har cancer fick jag en tår i ögonen.
Jag är nu i min återhämtningsfas efter kemoterapi; Jag är tillbaka och tränar och bygger upp min hälsa igen. Jag har fortfarande dagar av överdriven trötthet, men det förbättras vecka för vecka. Min nästa kontroll kommer att vara i mars 2024.
Det råd jag skulle ge till alla som nyligen har fått diagnosen lymfom är att svar positiv och var stark. Luta dig mot ditt supportteam när du behöver, men tackla utmaningen direkt. Det är ett svårt piller att svälja att få veta att du har cancer, men du kan inte klicka med fingrarna och få det att försvinna, så du måste kämpa och jag tror verkligen att ditt tänkesätt är 95 % av striden.
Jag har haft bra korrespondens med Lymphoma Australia via sociala medier. När jag blev ombedd att dela min berättelse tänkte jag att om jag kunde skapa större medvetenhet om lymfom och åtminstone hjälpa eller inspirera en person att förbli stark i sin kamp mot Big C, så är det det minsta jag kunde göra!
Ty har skapat en fantastisk video som går på djupet i hans lymfomresa och fokuserar på de tecken och symtom han från början förbisåg. Ett måste att titta på!
