Sök
Stäng den här sökrutan.

Användbara länkar för dig

Andra lymfomtyper

Klicka här för att se andra lymfomtyper

Follikulärt lymfom

Australian Institute of Health and Welfare (AIHW) föreslår att cirka 1500 personer kommer att diagnostiseras med follikulärt lymfom i Australien varje år. Det är den vanligaste subtypen av indolent (långsamt växande) lymfom.

Follikulärt lymfom (FL)  är en typ av blodcancer som förändrar vissa blodkroppar i din kropp som kallas B-cellslymfocyter (B-celler). Det kan påverka dina lymfkörtlar (ibland kallade körtlar) och ditt lymfsystem. Dessa är alla en del av din kropps immunsystem som bekämpar infektioner och sjukdomar. Follikulärt lymfom anses vara ett indolent lymfom, vilket innebär att det vanligtvis växer långsamt och ofta "sover", så många personer med FL behöver inte aktiv behandling under indolenta stadier av sin sjukdom. Men om din FL "vaknar" och börjar växa kan du uppleva symtom och behöva behandling.

Det finns olika undertyper av follikulärt lymfom inklusive:

  • Follikulärt lymfom av tolvfingertarm (primärt gastrointestinalt follikulärt lymfom)
  • Follikulärt lymfom av pediatriskt typ (barndom)
  • Övervägande diffust uppträdande follikulärt lymfom med 1p36-gendeletion.

Den här webbsidan kommer att ge dig den information du behöver om du får tecken och symtom, håller på att få en diagnos, påbörja behandling för FL och vanliga biverkningar av behandlingar för FL.

På den här sidan:

Follikulärt lymfom broschyr

Dr Nicole Wong Doo, en Sydney-baserad hematolog och chef för Hematology Clinical Research Unit, Concord Hospital tillhandahåller viktig information som hjälper dig att förstå follikulärt lymfom. 

Den här videon skapades i mars 2023

Förstå dina B-cellslymfocyter (B-celler)

För att förstå FL behöver du veta lite om dina B-cellslymfocyter.

B-cells lymfocyter:

  • Är en typ av vita blodkroppar
  • Bekämpa infektioner och sjukdomar för att hålla dig frisk.
  • Kom ihåg infektioner du hade tidigare, så om du får samma infektion igen kan din kropps immunförsvar bekämpa den mer effektivt och snabbare.
  • Görs i din benmärg (den svampiga delen i mitten av dina ben), men lever vanligtvis i din mjälte och dina lymfkörtlar. Vissa lever i din bräss och blod också.
  • Kan resa genom ditt lymfsystem, till vilken del av din kropp som helst för att bekämpa infektion eller sjukdom.

Follikulärt lymfom (FL) utvecklas när dina B-celler blir cancerösa

FL utvecklas när några av dina B-cellslymfocyter ringer follikulära centrum B-celler bli cancer. När patologen tittar på ditt blod eller biopsier kommer de under ett mikroskop att se att du har en blandning av centrocytceller, som är små till medelstora B-celler, och centroblaster som är stora B-celler.

Lymfom uppstår när dessa celler växer okontrollerat, är onormala och inte dör när de borde.

När du har FL de cancerösa B-cellerna:

  • Kommer inte att fungera lika effektivt för att bekämpa infektioner och sjukdomar.
  • Kan se annorlunda ut än dina friska B-lymfocytceller.
  • Kan orsaka lymfom att utvecklas och växa i vilken del av kroppen som helst.

FL är det vanligaste långsamt växande (indolent) lymfomet och på grund av den tröga naturen hos detta lymfom hittas det rutinmässigt när det är ett mer framskridet stadium. Avancerat stadium FL är inte botande, men målet med behandlingen är sjukdomskontroll under många år. Om din FL diagnostiseras i ett tidigt skede kan du bli botad av vissa behandlingstyper.

Mycket ibland kan follikulärt lymfom (FL) visa en blandning av celler som även inkluderar aggressivt (snabbväxande) B-cellslymfom. Denna beteendeförändring kan uppstå över tid och kallas 'transformation''. Transformerad FL betyder att dina celler ser ut och beter sig mer som Diffust stort B-cellslymfom (DLBCL) eller sällan, Burkitts lymfom (BL)

Vem får follikulärt lymfom (FL)?

FL är den vanligaste subtypen av långsamt växande (indolent) non-Hodgkins lymfom (NHL). Cirka 2 av 10 personer med indolent lymfom har en subtyp av FL. Det är vanligare hos personer över 50 år och kvinnor får det något oftare än män.

Pediatrisk follikulärt lymfom är sällsynt men kan förekomma hos barn, tonåringar och unga vuxna. Den beter sig annorlunda än den vuxna subtypen och kan ofta botas. 

Vad orsakar follikulärt lymfom?

Vi vet inte vad som orsakar FL, men olika riskfaktorer tros öka din risk att utveckla det. Några riskfaktorer för FL tros inkludera: 

  • tillstånd som påverkar ditt immunsystem såsom celiaki, Sjögrens syndrom, lupus, reumatoid artrit eller humant immunbristvirus (HIV)
  • tidigare cancerbehandling, med kemoterapi eller strålbehandling
  • en familjemedlem med lymfom

*Det är viktigt att notera att inte alla personer som har dessa riskfaktorer kommer att utveckla FL, och vissa personer med ingen av dessa riskfaktorer kan utveckla FL.

Patienterfarenhet av follikulärt lymfom (FL)

Symtom på follikulärt lymfom (FL)

Du kanske inte har några symtom när du först får diagnosen FL. Många människor får diagnosen först när de har ett blodprov, skanningar eller en fysisk undersökning för något annat. Detta beror på FL:s tröga – långsamt växande eller sömniga natur.

Om du upplever symtom kan de första tecknen och symtomen på FL vara en knöl eller flera klumpar som fortsätter att växa. Du kanske känner eller ser dem på din hals, armhåla eller ljumskar. Dessa klumpar är förstorade lymfkörtlar (körtlar), svullna av att det växer för många cancerösa B-celler i dem. De börjar ofta i en del av din kropp och sprider sig sedan över hela ditt lymfsystem.

Dessa lymfkörtlar kan växa mycket långsamt under lång tid, vilket kan göra det svårare att märka om det finns några förändringar. 

En svullen lymfkörtel är ofta det första symtomet på lymfom. Detta visas som en knöl på nacken, men kan också vara i armhålan, ljumsken eller någon annanstans i kroppen.

Follikulärt lymfom (FL) kan spridas till vilken del av kroppen som helst

FL kan sprida sig till din

  • mjälte
  • bräss
  • lungor
  • Levern
  • ben
  • benmärg
  • eller andra organ.

Din mjälte är ett organ som filtrerar ditt blod och håller det friskt. Det är också ett organ i ditt lymfsystem där dina B-celler lever och bildar antikroppar för att bekämpa infektioner. Det är på vänster sida av din övre del av buken under dina lungor och nära din mage (mage).

När din mjälte blir för stor kan det sätta press på magen och få dig att känna dig mätt, även om du inte har ätit särskilt mycket.

Din tymus är också en del av ditt lymfsystem. Det är ett fjärilsformat organ som sitter precis bakom ditt bröstben på framsidan av bröstet. Vissa B-celler lever också och passerar genom din tymus.

Allmänna symtom på lymfom

Många symtom på FL kan likna symtom som finns hos människor, vilken som helst subtyp av lymfom dessa kan inkludera:

  • känner mig ovanligt trött (utmattad)
  • andfådd
  • kliande hud
  • infektioner som inte försvinner eller fortsätter att komma tillbaka
  • förändringar i dina blodprover
    • låga röda blodkroppar och blodplättar
    • för många lymfocyter och/eller lymfocyter som inte fungerar korrekt
    • sänkta vita blodkroppar (inklusive neutrofiler)
    • högt mjölksyradehydrogenas (LDH) – en typ av protein som används för att producera energi. Om dina celler skadas av ditt lymfom, kan LDH spilla ut ur dina celler och in i ditt blod
    • högt beta-2-mikroglobulin – en typ av protein som tillverkas av lymfomceller. Det kan hittas i ditt blod, urin eller cerebral spinalvätska
  • B-symtom
(alt="")
Kontakta din läkare omedelbart om du får dessa symtom.

Andra symtom på follikulärt lymfom kan bero på var din sjukdom finns i din kropp

Område som påverkas

Symptom

Tarm – inklusive mage och tarm

Illamående med eller utan kräkningar (illamående i magen eller kräkas)

Diarré eller förstoppning (vattnig eller hårt bajs)

Blod när du går på toaletten

Känner dig mätt även om du inte ätit mycket

Centrala nervsystemet (CNS) – inklusive din hjärna och ryggmärg

Förvirring eller minnesförändringar

Personlighetens förändringar

Kramper

Svaghet, domningar, sveda eller nålar i dina armar och ben

Bröst

Andnöd

Bröstsmärta

En torr hosta

Benmärg

Lågt blodantal inklusive röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar som resulterar i:

o Andnöd

o Infektioner som djupt kommer tillbaka eller är svåra att bli av med

o Ovanliga blödningar eller blåmärken

 

Hud

Röda eller lila utslag

Klumpar och knölar på din hud som kan vara hudfärgade eller röda eller lila

Klåda

När ska du kontakta din läkare

Det finns några symtom som kan tyda på att din FL börjar växa eller blir mer aggressiv. Om du upplever något av nedanstående symtom, kontakta din läkare. Vänta inte på nästa möten. Det är viktigt att låta dem så snart som möjligt så att de kan planera för behandling om du kan behöva det.

Kontakta din om du:

  • har svullna lymfkörtlar som inte försvinner, eller om de är större än du kan förvänta dig för en infektion
  • är ofta andfådd utan anledning
  • känner mig tröttare än vanligt och det blir inte bättre av vila eller sömn
  • märker ovanliga blödningar eller blåmärken (inklusive i vårt bajs, från näsan eller tandköttet)
  • utveckla ett ovanligt utslag (ett lila eller rött prickigt utslag kan betyda att du har en viss blödning under huden)
  • blir mer kliande än vanligt
  • utveckla en ny torrhosta
  • upplever B-symtom.

Det är viktigt att notera att många av tecknen och symtomen på FL kan relateras till andra orsaker än cancer. Till exempel kan svullna lymfkörtlar också inträffa om du har en infektion. Om du har en infektion kommer symtomen vanligtvis att förbättras och lymfkörtlarna kommer att återgå till normal storlek inom några veckor. Med lymfom kommer dessa symtom inte att försvinna. De kan till och med bli värre.

Hur diagnostiseras follikulärt lymfom (FL)?

Att diagnostisera FL kan ibland vara svårt och kan ta flera veckor.

Om din läkare tror att du kan ha lymfom, måste de organisera flera viktiga tester. Dessa tester behövs för att antingen bekräfta eller utesluta lymfom som orsak till dina symtom. Att bekräfta typen av non-Hodgkins lymfom (NHL) är mycket viktigt eftersom hanteringen och behandlingen av din subtyp kan skilja sig från andra subtyper av NHL.

För att diagnostisera FL behöver du en biopsi. En biopsi är ett förfarande för att ta bort en del av eller hela en angripen lymfkörtel och/eller en benmärg. Biopsien kontrolleras sedan av forskare i ett laboratorium för att se om det finns förändringar som hjälper läkaren att diagnostisera FL.

När du har en biopsi kan du få lokalbedövning eller narkos. Detta beror på vilken typ av biopsi och vilken del av din kropp den tas från. Det finns olika typer av biopsier, och du kan behöva mer än en för att få det bästa provet.

Blodprover

Du kommer att få många blodprov med tiden. Du kommer att börja med blodprover redan innan du får diagnosen FL. Du kommer även att ha dem före och under behandlingen om du behöver behandling. De ger din läkare en bild av din allmänna hälsa, så att de kan fatta de bästa besluten tillsammans med dig om dina vårdbehov och behandling.

Finnål eller kärnbiopsi

En kärnbiopsi innebär att läkaren använder en nål och för in den i din svullna lymfkörtel eller knöl så att de kan ta bort ett vävnadsprov för att testa lymfom. Detta görs vanligtvis under lokalbedövning, medan du är vaken.   

Om den drabbade lymfkörteln är djupt inne i kroppen, kan biopsi göras med hjälp av ultraljud eller specialiserad röntgenvägledning. 

Vissa biopsier kan göras med hjälp av ultraljudsvägledning
Excisionsnodbiopsi 

En excisionsbiopsi görs om dina svullna lymfkörtlar är för djupa för att nås med en nål, eller om din läkare vill ta bort och kontrollera hela lymfkörteln.

Det kommer vanligtvis att göras som dagsprocedur på en operationssal och du kommer att ha en allmän bedövning för att få dig att sova en liten stund medan ingreppet görs. När du vaknar kommer du att ha ett litet sår och stygn. Din läkare eller sjuksköterska kommer att kunna berätta för dig hur du ska ta hand om såret och när du ska få ut stygnen. 

Läkaren kommer att välja den bästa biopsi för dig.

Resultat

När din läkare får resultaten från dina blodprov och biopsier kommer de att kunna berätta för dig om du har FL och kanske också kan berätta vilken subtyp av FL du har. De kommer då att vilja göra fler tester för att iscensätta och betygsätta din FL.

Iscensätta och gradera follikulärt lymfom

När du har fått diagnosen FL kommer din läkare att ha fler frågor om ditt lymfom. Dessa kommer att inkludera:

  • Vilket stadium är ditt lymfom?
  • Vilken grad är ditt lymfom?
  • Vilken undertyp av FL har du?

Klicka på rubrikerna nedan för att lära dig mer om iscensättning och betygsättning.

Staging hänvisar till hur mycket av din kropp som påverkas av ditt lymfom - eller hur långt det har spridit sig från där det först började.

B-celler kan resa till vilken del av din kropp som helst. Detta innebär att lymfomceller (de cancerösa B-cellerna) också kan resa till vilken del av din kropp som helst. Du kommer att behöva göra fler tester för att hitta denna information. Dessa tester kallas för stadieprov och när du får resultat får du reda på om du har steg ett (I), steg två (II), steg tre (III) eller steg fyra (IV) FL.

Ditt stadium av FL kommer att bero på:

  • Hur många delar av din kropp har lymfom
  • Där lymfomet ingår om det är ovanför, under eller på båda sidor av ditt diafragma (en stor, kupolformad muskel under bröstkorgen som skiljer bröstet från buken)
  • Oavsett om lymfomet har spridit sig till din benmärg eller andra organ som lever, lungor, hud eller ben.

Stadier I och II kallas "tidigt eller begränsat stadium" (som involverar ett begränsat område av din kropp).

Steg III och IV kallas "avancerat stadium" (mer utbrett).

Stadieindelning av lymfom
Lymfom i steg 1 och 2 anses vara tidigt stadium, och stadium 3 och 4 anses vara lymfom i framskridet stadium.
Steg 1

Ett lymfkörtelområde är påverkat, antingen ovanför eller under diafragman*.

Steg 2

Två eller flera lymfkörtelområden är påverkade på samma sida av diafragman*.

Steg 3

Minst ett lymfkörtelområde ovanför och minst ett lymfkörtelområde under diafragman* påverkas.

Steg 4

Lymfom finns i flera lymfkörtlar och har spridit sig till andra delar av kroppen (t.ex. skelett, lungor, lever).

Membran
Ditt diafragma är en kupolformad muskel som skiljer bröstet och magen åt.

Extra iscensättningsinformation

Din läkare kan också prata om ditt stadium med hjälp av en bokstav, till exempel A,B, E, X eller S. Dessa bokstäver ger mer information om de symtom du har eller hur din kropp påverkas av lymfomet. All denna information hjälper din läkare att hitta den bästa behandlingsplanen för dig. 

Brev
Betydelse
Betydelse

A eller B

  • A = du har inga B-symtom
  • B = du har B-symtom
  • Om du har B-symtom när du får diagnosen kan du ha en sjukdom i mer avancerad stadium.
  • Du kan fortfarande bli botad eller gå i remission, men du kommer att behöva mer intensiv behandling

E & X

  • E = du har lymfom i tidigt stadium (I eller II) med ett organ utanför lymfsystemet – Detta kan inkludera din lever, lungor, hud, urinblåsa eller något annat organ 
  • X = du har en stor tumör som är större än 10 cm stor. Detta kallas också "bulky sjukdom"
  • Om du har diagnostiserats med lymfom i ett begränsat stadium, men det är i ett av dina organ eller anses skrymmande, kan din läkare ändra ditt stadium till ett avancerat stadium.
  • Du kan fortfarande bli botad eller gå i remission, men du kommer att behöva mer intensiv behandling

S

  • S = du har lymfom i mjälten
  • Du kan behöva genomgå en operation för att ta bort din mjälte

(Din mjälte är ett organ i ditt lymfsystem som filtrerar och renar ditt blod, och är en plats där dina B-celler vilar och bildar antikroppar)

Tester för iscensättning

För att ta reda på vilket stadium du har kan du bli ombedd att göra några av följande iscensättningstester:

Computertomografi (CT) scan

Dessa skanningar tar bilder av insidan av bröstet, buken eller bäckenet. De ger detaljerade bilder som ger mer information än en vanlig röntgen.

Positronemissionstomografi (PET) skanning 

Detta är en skanning som tar bilder av insidan av hela din kropp. Du kommer att få en medicin som cancerceller – som lymfomceller absorberar – och nål. Läkemedlet som hjälper PET-skanningen att identifiera var lymfomet är och storleken och formen genom att markera områden med lymfomceller. Dessa områden kallas ibland "heta".

Lumbar punktering

En lumbalpunktion är en procedur som görs för att kontrollera om du har något lymfom i din centrala nervsystemet (CNS), vilket inkluderar din hjärna, ryggmärg och ett område runt dina ögon. Du kommer att behöva säga mycket stilla under proceduren, så spädbarn och barn kan ha en allmän bedövning för att få dem att sova en stund medan proceduren görs. De flesta vuxna behöver bara en lokalbedövning för proceduren för att bedöva området.

Din läkare kommer att stoppa en nål i ryggen och ta ut lite vätska som kallas "cerebral spinalvätska" (CSF) från runt din ryggmärg. CSF är en vätska som fungerar lite som en stötdämpare för ditt CNS. Det bär också olika proteiner och infektionsbekämpande immunceller som lymfocyter för att skydda din hjärna och ryggmärg. CSF kan också hjälpa till att dränera all extra vätska du kan ha i din hjärna eller runt ryggmärgen för att förhindra svullnad i dessa områden.

CSF-provet kommer sedan att skickas till patologi och kontrolleras för eventuella tecken på lymfom.

Benmärgsbiopsi
En benmärgsbiopsi görs för att kontrollera om det finns lymfom i ditt blod eller benmärg. Din benmärg är den svampiga, mellersta delen av dina ben där dina blodkroppar bildas. Det finns två prover som läkaren kommer att ta från detta utrymme inklusive:
 
  • Benmärgsaspirat (BMA): detta test tar en liten mängd av vätskan som finns i benmärgsutrymmet.
  • Benmärgsaspirat trefin (BMAT): detta test tar ett litet prov av benmärgsvävnaden.
benmärgsbiopsi för att diagnostisera eller stadie lymfom
En benmärgsbiopsi kan göras för att diagnostisera eller stadium lymfom

Proverna skickas sedan till patologi där de kontrolleras för tecken på lymfom.

Processen för benmärgsbiopsier kan variera beroende på var du har din behandling, men kommer vanligtvis att inkludera en lokalbedövning för att bedöva området.

På vissa sjukhus kan du få lätt sedering som hjälper dig att slappna av och kan hindra dig från att komma ihåg proceduren. Men många människor behöver inte detta och kan istället ha en "grön visselpipa" att suga på. Denna gröna visselpipa har en smärtstillande medicin (kallad Penthrox eller metoxyfluran), som du använder efter behov under hela proceduren.

Se till att du frågar din läkare vad som finns tillgängligt för att göra dig mer bekväm under proceduren och prata med dem om vad du tror kommer att vara det bästa alternativet för dig.

Mer information om benmärgsbiopsier finns på vår webbsida här.

Dina lymfomceller har ett annat tillväxtmönster och ser annorlunda ut än normala celler. Graden av ditt follikulära lymfom är hur dina lymfomceller ser ut under ett mikroskop. Klass 1-2 (låg grad) har ett litet antal centroblaster (stora B-celler). Graderna 3a och 3b (hög grad) har ett större antal centroblaster (stora B-celler), och ofta ses också centrocyter (små till medelstora B-celler). Dina celler kommer att se annorlunda ut än normala celler och växa annorlunda. Ju fler centroblastceller som finns desto mer aggressiv (snabbväxande) kommer din tumör att vara. En översikt över betygen finns nedan.

Världshälsoorganisationens (WHO) gradering av follikulärt lymfom (FL)

Grade

Definition

1

Låg grad: 0-5 centroblaster ses i lymfomcellerna. 3 av 4 celler är indolenta (långsamt växande) follikulära B-celler

2

Låg grad: 6-15 centroblaster ses i lymfomcellerna. 3 av 4 celler är indolenta (långsamt växande) follikulära B-celler

3A

Höggradig: Mer än 15 centroblaster och även centrocyter som finns i lymfomcellerna. Det finns en blandning av indolenta (långsamt växande) follikulära lymfomceller och aggressiva (snabbväxande) lymfomceller som kallas diffusa stora B-celler.

3B

Höggradig: Mer än 15 centroblaster med NEJ centrocyter som ses i lymfomcellerna. Det finns en blandning av indolenta (långsamt växande) follikulära lymfomceller och aggressiva (snabbväxande) lymfomceller som kallas diffusa stora B-celler. på grund av detta behandlas Grad 3b som diffust storcellslymfom subtyp (DLBCL) ADD: Länk till DLBCL

Graderingen och iscensättningen av din FL är mycket viktig eftersom den indikerar om du behöver behandling och vilken typ av behandling.

  • Etapp IV FL kanske inte kräver behandling omedelbart och du kan sätta in på aktiv övervakning (se och vänta) eftersom du har låggradig (långsammare växande) FL.
  • Grade FL-3A och 3B behandlas rutinmässigt på samma sätt som DLBCL som är en mer aggressiv subtyp av NHL.

Det är viktigt att du pratar med din läkare om dina egna riskfaktorer så att du kan ha en klar uppfattning om vad du kan förvänta dig av dina behandlingar.

Subtyper av follikulärt lymfom (FL)

När din läkare får tillbaka alla dina resultat kommer de att kunna meddela dig vilket stadium och vilken grad av FL du har. Du kan också få veta att du har en specifik undertyp av FL, men detta är inte fallet för alla.

Om du får veta att du har en specifik undertyp, klicka på länkarna nedan för att lära dig mer om den undertypen. 

Follikulärt lymfom av tolvfingertarmen kallas också primärt gastrointestinalt follikulärt lymfom (PGFL). Det är en mycket långsamt växande FL och diagnostiseras ofta i ett tidigt skede. 

Det växer i den första delen av tunntarmen (duodenum), precis förbi magen. PGFL är mestadels lokaliserat, vilket innebär att det bara finns på ett ställe och vanligtvis inte sprids till andra delar av kroppen.

Symptom

Vissa symtom du kan ha med PGFL inkluderar buksmärtor och halsbränna, eller så kanske du inte upplever några symtom alls. Behandling kan vara operation eller se och vänta (aktiv övervakning). beroende på dina symtom.

Även när operation behövs är resultatet för personer med FL av tolvfingertarmen mycket bra.

Övervägande diffust uppträdande FL är en grupp av spridda (diffusa) lymfomceller som huvudsakligen finns i en del av din kropp. De huvudsakliga symtomen är en stor massa (tumör) som uppträder som en klump i ljumsken (inguinalområdet). 

Follikulärt lymfom av pediatriskt typ är en mycket sällsynt form av follikulärt lymfom. Det drabbar mest barn men kan även drabba vuxna upp till cirka 40 års ålder. 

Forskning visar att P-TFL är unikt och skiljer sig från standard follikulärt lymfom. Den beter sig mer som en godartad (icke cancerös) tumör och finns vanligtvis bara i en del av din kropp. Den sprider sig vanligtvis inte bort från det område den först växer.

PTFL är vanligast i lymfkörtlarna nära ditt huvud och nacke.

Behandling av follikulärt lymfom av pediatriskt typ kan innebära operation för att avlägsna de drabbade lymfkörtlarna, eller se och vänta (aktiv övervakning). Efter framgångsrik behandling kommer denna subtyp sällan tillbaka.

Förstå din lymfom cytogenetik

Förutom alla ovanstående tester kan du också ha cytogenetiska tester. Det är här ditt blod- och tumörprov kontrolleras för genetiska avvikelser som kan vara inblandade i din sjukdom. För mer information om dessa, se vårt avsnitt om att förstå din lymfomgenetik längre ner på denna sida. Testerna som används för att kontrollera eventuella genetiska mutationer kallas cytogenetiska tester. Dessa tester ser för att se om du har någon förändring i kromosomer och gener.

Vi har vanligtvis 23 par kromosomer, och de är numrerade efter deras storlek. Om du har FL kan dina kromosomer se lite annorlunda ut.  

 

Förändringar i dina gener och kromosomer kan hjälpa till att fastställa din diagnos och kan påverka dina behandlingsalternativ
Vad är gener och kromosomer?

Varje cell som utgör vår kropp har en kärna, och inuti kärnan finns de 23 kromosomparen. Varje kromosom är gjord av långa DNA-strängar (deoxiribonukleinsyra) som innehåller våra gener. 

Våra gener ger koden som behövs för att göra alla celler och proteiner i vår kropp och talar om för dem hur de ska se ut eller agera. 

Om det finns en förändring (variation) i dessa kromosomer eller gener kommer dina proteiner och celler inte att fungera korrekt. 

Lymfocyter kan bli lymfomceller på grund av genetiska förändringar (kallade mutationer eller variationer) i cellerna. Din lymfombiopsi kan tittas på av en specialistpatolog för att se om du har några genmutationer.

Hur ser FL-mutationer ut?

Överuttryck

Forskning har funnit att olika genetiska förändringar (mutationer) kan orsaka en överuttryck (för mycket) av vissa proteiner på ytan av FL-celler. När dessa proteiner överuttrycks, de hjälpa din cancer att växa.

De olika proteinerna ingår i en grupp som normalt säger åt celler att växa, eller dö och hålla en hälsosam balans. De känner också vanligtvis igen om en cell blir skadad eller börjar bli cancerös, och säger åt dessa celler att antingen fixa sig själva eller dö. Men överuttrycket av några av de proteiner som säger till lymfomcellerna att växa, gör att denna process blir obalanserad och tillåter cancercellerna att fortsätta växa och föröka sig. 

Vissa proteiner som kan överuttryckas på dina FL-celler inkluderar:

  • CD5
  • CD10
  • CD20
  • CD23
  • CD43
  • BCL6
  • IRF4
  • MUM1

Translokation

Gener kan också orsaka aktivitets- och tillväxtförändringar på grund av en translokation. En translokation uppstår när gener på två olika kromosomer byter plats. Translokationer är ganska vanliga hos personer med FL. Om du har en translokation i dina FL-celler är det sannolikt mellan din 14:e och 18:e kromosom. När du har en translokation av gener på 14:e och 18:e kromosomerna skrivs det som t(14:18)

Varför är det viktigt att veta vilka genetiska förändringar jag har?

Genetiska förändringar är viktiga eftersom de kan hjälpa din läkare att förutsäga hur din FL kommer att agera och växa. Det hjälper dem också att planera vilken behandling som kan fungera bäst för dig.

Att komma ihåg namnet på dina genetiska förändringar är inte så viktigt. Men att veta att du har några av dessa genmutationer förklarar varför du kan behöva annan behandling eller medicinering än andra med FL. 

Upptäckten av genetiska förändringar i lymfom har lett till forskning och utveckling av nya behandlingar som riktar sig mot de inblandade proteinerna eller generna. Denna forskning pågår när fler förändringar hittas.

Några sätt som din genetiska förändring kan påverka din behandling är:

  • Om CD20 är överuttryckt på dina FL-celler och du behöver behandling, kan du ha en medicin som heter rituximab (även kallad Mabthera eller Rituxan). CD20-överuttryck är mycket vanligt hos personer med follikulärt lymfom.
  • Om du har ett överuttryck av IRF4 eller MUM1 kan det tyda på att din FL är mer aggressiv än indolent och kan kräva behandling.
  • Vissa genetiska förändringar kan innebära att riktad terapi kommer att vara effektivare för att behandla din FL.

Frågor att ställa till din läkare

Det kan vara svårt att veta vilka frågor man ska ställa när man påbörjar behandlingen. Om du inte vet, vad du inte vet, hur kan du veta vad du ska fråga?

Att ha rätt information kan hjälpa dig att känna dig mer självsäker och veta vad du kan förvänta dig. Det kan också hjälpa dig att planera i förväg för vad du kan behöva.

Vi har satt ihop en lista med frågor som du kan ha nytta av. Naturligtvis är allas situation unik, så dessa frågor täcker inte allt, men de ger en bra start. 

Klicka på länken nedan för att ladda ner en utskrivbar PDF med frågor till din läkare

Ladda ner vår "Frågor att ställa din läkare" här

Behandling för follikulärt lymfom (FL)

När alla resultat från dina biopsier, cytogenetiska tester och stadieundersökningar har kommit in, kommer din läkare att kunna göra planer om hur du ska hantera din FL. I många fall kan detta innebära att man använder "Titta och vänta". Det betyder att ditt lymfom inte behöver någon behandling, men de kommer att vilja hålla ett öga för att se om lymfomet börjar växa mer, eller gör att du får symtom eller blir sjuk. Du kan ladda ner vårt faktablad om Watch and Wait genom att klicka på länken nedan.

När ska man påbörja behandlingen

Din läkare kommer att granska dessa för att bestämma den bästa möjliga behandlingen för dig. På vissa cancercentrum kommer läkaren också att träffa ett team av specialister för att diskutera det bästa behandlingsalternativet. Detta kallas a multidisciplinärt team (MDT) möte.  

Din läkare kommer att överväga många faktorer om din FL. Beslut om när eller om du behöver börja och vilken behandling som är bäst baseras på:

  • Ditt individuella stadium av lymfom, genetiska förändringar och symtom 
  • Din ålder, tidigare medicinska historia och allmänna hälsa
  • Ditt nuvarande fysiska och psykiska välbefinnande och patientpreferenser. 

Fler tester kan beställas innan du påbörjar behandlingen för att säkerställa att ditt hjärta, lungor och njurar klarar av behandlingen. Dessa kan inkludera ett EKG (elektrokardiogram), lungfunktionstest eller 24-timmars urinuppsamling. 

Din läkare eller cancersjuksköterska kan förklara din behandlingsplan och de möjliga biverkningarna för dig och finns där för att svara på alla frågor du kan ha. Det är viktigt att du ställer frågor till din läkare och/eller cancersjuksköterska om allt du inte förstår.

Syftet med att behandla FL är att:
  • Förläng remission
  • Ge sjukdomsbekämpning
  • Förbättra livskvaliteten
  • Minska symtom eller biverkningar med stödjande eller palliativ vård

Du kan också ringa eller mejla Lymphoma Australia Nurse Helpline med dina frågor så kan vi hjälpa dig att få rätt information. 

Titta och vänta

I vissa fall kan din läkare besluta att du inte ska ha någon aktiv behandling. Detta beror på att follikulärt lymfom ofta är vilande (eller sover) och växer så långsamt att det inte orsakar några problem i din kropp. Det har forskning visat det finns ingen fördel med att påbörja behandlingen under denna tid, och det kommer med en risk för biverkningar från behandlingen. 

Om lymfomet "vaknar" eller börjar växa snabbare, kommer du sannolikt att erbjudas aktiv behandling.

Hotline för lymfomvårdssköterska:

Telefon: 1800 953 081

e-post: nurse@lymphoma.org.au

Klicka här för mer info om
Watch & Wait som behandlingsmetod

Ladda ner en kopia av vårt Watch & Wait-faktablad här

När behövs behandling för follikulärt lymfom (FL)?

Som nämnts ovan kommer inte alla med FL att behöva påbörja behandling direkt. För att hjälpa dina läkare att avgöra när det är dags att påbörja behandlingen fastställdes ett kriterium som kallas "GELF-kriterierna". Om du har ett eller flera av dessa symtom är det troligt att du kan behöva behandling:

  • En tumörmassa som är större än 7 cm stor.
  • 3 svullna lymfkörtlar i 3 distinkt olika områden, alla större än 3 cm i storlek.
  • Ihållande B-symtom.
  • Förstorad mjälte (splenomegali)
  • Tryck på något av dina inre organ som ett resultat av svullna lymfkörtlar. 
  • Vätska med lymfomceller i antingen dina lungor eller buken (pleurautgjutning eller ascites).
  • FL-celler som finns i ditt blod eller benmärg (leukemiska förändringar) eller en minskning av dina andra hälsoblodkroppar (cytopenier). Detta innebär att din FL hindrar din benmärg från att kunna producera tillräckligt med hälsoblodkroppar.
  • Förhöjt LDH eller Beta2-mikroglobulin (detta är blodprov).

Klicka på rubrikerna nedan för att se de olika typerna av behandling som kan användas för att hantera din FL.

Stödjande vård ges till patienter och familjer som står inför allvarlig sjukdom. Stödjande vård kan hjälpa patienter att få färre symtom och faktiskt bli bättre snabbare genom att uppmärksamma dessa aspekter av sin vård.

För vissa av er med FL kan dina leukemiceller växa okontrollerat och tränga ihop din benmärg, blodomloppet, lymfkörtlarna, levern eller mjälten. Eftersom benmärgen är full av FL-celler som är för unga för att fungera ordentligt, kommer dina normala blodkroppar att påverkas. Stödjande behandling kan innefatta saker som att du får blod- eller trombocyttransfusioner på en avdelning eller i en intravenös infusionssvit på sjukhuset. Du kan ha antibiotika för att förebygga eller behandla infektioner.

Det kan innebära en konsultation med ett specialiserat vårdteam eller till och med palliativ vård. Det kan också vara att föra samtal om framtidens vård, som kallas Advanced Care Planning. Dessa saker är en del av multidisciplinär behandling av lymfom.

Stödjande vård kan inkludera palliativ vård som hjälper till att förbättra dina symtom och biverkningar, samt vård vid livets slut om det behövs

Det är viktigt att veta att det palliativa vårdteamet kan anlitas när som helst under din behandlingsgång, inte bara i slutet av livet. De kan hjälpa till att kontrollera och hantera symtom (som svårkontrollerad smärta och illamående) som du kan uppleva som ett resultat av din sjukdom eller dess behandling. 

Om du och din läkare bestämmer dig för att använda stödjande vård eller avbryta kurativ behandling för ditt lymfom, kan många saker göras för att hjälpa dig att hålla dig så frisk och bekväm som möjligt under en tid. 

Strålbehandling är en cancerbehandling som använder höga doser av strålning för att döda lymfomceller och krympa tumörer. Innan du får strålning kommer du att ha en planeringssession. Denna session är viktig för att strålterapeuterna ska planera hur strålningen ska riktas mot lymfomet och undvika att skada friska celler. Strålbehandlingen varar vanligtvis mellan 2-4 veckor. Under denna tid kommer du att behöva gå till strålcentralen varje dag (måndag-fredag) för behandling. 

*Om du bor långt från strålcentralen och behöver hjälp med en plats att bo under behandlingen, tala med din läkare eller sjuksköterska om vilken hjälp du kan få. Du kan också kontakta Cancerrådet eller Leukemifonden i ditt land och se om de kan hjälpa till med någonstans att bo.

Strålbehandling för lymfom
Strålning kan användas för att behandla lymfom i tidigt stadium eller för att förbättra symtomen genom att krympa din tumör

 

Du kan ha dessa mediciner som en tablett och/eller ges som ett dropp (infusion) i din ven (i blodbanan) på en cancerklinik eller sjukhus. Flera olika kemomediciner kan kombineras med ett immunterapiläkemedel. Kemoterapi dödar snabbväxande celler så kan också påverka några av dina goda celler som växer snabbt och orsaka biverkningar.

Du kan ha en MAB-infusion på en cancerklinik eller sjukhus. MAB fäster till lymfomcellen och lockar andra sjukdomar som bekämpar vita blodkroppar och proteiner till cancern så att ditt eget immunsystem kan bekämpa FL.

MABS fungerar bara om du har specifika proteiner eller markörer på dina lymfomceller. En vanlig markör i FL är CD20. Om du har denna markör kan du ha nytta av behandling med en MAB.

Kemoterapi kombinerat med en MAB (till exempel rituximab).

Du kan ta dessa som en tablett eller infusion i din ven. Oral terapi kan tas hemma, även om vissa kommer att kräva en kort sjukhusvistelse. Om du har en infusion kan du få den på en dagmottagning eller på ett sjukhus. Riktade terapier fäster vid lymfomcellen och blockerar signaler som den behöver för att växa och producera fler celler. Detta stoppar cancern från att växa och gör att lymfomcellerna dör av. 

En stamcells- eller benmärgstransplantation görs för att ersätta din sjuka benmärg med nya stamceller som kan växa till nya friska blodkroppar. Benmärgstransplantationer görs vanligtvis endast för barn med FL, medan stamcellstransplantationer görs för båda barnen vuxna.

Vid en benmärgstransplantation avlägsnas stamceller direkt från benmärgen, medan stamcellerna, precis som vid en stamcellstransplantation, tas bort från blodet.

Stamcellerna kan tas bort från en donator eller samlas in från dig efter att du har fått kemoterapi.

Om du stamcellerna kommer från en donator kallas det en allogen stamcellstransplantation.

Om dina egna stamceller samlas in kallas det för en autolog stamcellstransplantation.

Stamceller samlas in genom en procedur som kallas aferes. Du (eller din givare) kommer att anslutas till en aferesmaskin och ditt blod kommer att tas bort, stamcellerna separeras och samlas i en påse, och sedan återförs resten av ditt blod till dig.

Innan proceduren kommer du att få högdos kemoterapi eller strålbehandling för hela kroppen för att döda alla dina lymfomceller. Men denna högdosbehandling kommer också att döda alla celler i din benmärg. Så de insamlade stamcellerna kommer sedan att returneras till dig (transplanteras). Detta händer ungefär på samma sätt som blodtransfusion ges, genom ett dropp i din ven.

"noll"

CAR T-cellsterapi är en nyare behandling som endast kommer att erbjudas om du redan har haft minst två andra behandlingar för din FL.

I vissa fall kan du få tillgång till CAR T-cellsterapi genom att gå med i en klinisk prövning. 

CAR T-cellsterapi innebär en initial procedur som liknar en stamcellstransplantation, där dina T-cellslymfocyter avlägsnas från ditt blod under en aferesprocedur. Precis som du B-cellslymfocyter är T-celler en del av ditt immunsystem och arbetar med dina B-celler för att skydda dig från sjukdomar och sjukdomar.

När T-cellerna tas bort skickas de till ett laboratorium där de omkonstrueras. Detta sker genom att förena T-cellen med ett antigen som hjälper den att känna igen lymfomet tydligare och bekämpa det mer effektivt.

Chimär betyder att ha delar med olika ursprung, så kopplingen av ett antigen till T-cellen gör den chimär.

När T-cellerna har omkonstruerats kommer de att returneras till dig för att börja bekämpa lymfomet.

Första linjens behandling - Start av behandling

Starta terapi

Första gången du påbörjar behandlingen kallas det för förstahandsbehandling. När du har avslutat din förstahandsbehandling kanske du inte behöver behandling igen på många år. Vissa människor behöver mer behandling direkt, och andra kan gå månader eller år innan de behöver mer behandling.

När du påbörjar behandlingen kan du ha mer än ett läkemedel. Detta kan innefatta kemoterapi, en monoklonal antikropp eller riktad terapi. I vissa fall kan du få strålbehandling eller operation också, eller istället för mediciner.

Behandlingscykler

När du har dessa behandlingar kommer du att ha dem i cykler. Det betyder att du kommer att ha behandlingen, sedan en paus och sedan ytterligare en behandlingsomgång. För de flesta personer med FL är kemoimmunterapi effektiv för att uppnå en remission (inga tecken på cancer).  

När hela din behandlingsplan är sammanställd kallas den för ditt behandlingsprotokoll. Vissa platser kan kalla det en behandlingsregim. 

Att påbörja behandling för lymfom eller KLL kan göra dig orolig

Din läkare kommer att välja det bästa behandlingsprotokollet för dig baserat på nedanstående faktorer

  • Stadiet och betyget för din FL.
  • Alla genetiska förändringar du har.
  • Din ålder och allmänna hälsa.
  • Andra sjukdomar eller mediciner du kan ta.
  • Dina preferenser efter att ha diskuterat dina alternativ med din läkare.

Exempel på kemoimmunterapiprotokoll du kan få för att behandla FL

  • BR en kombination av Bendamustine och Rituximab (en MAB).
  • BO eller GB- en kombination av Bendamustine och Obinutuzumab (en MAB).
  • RCHOP en kombination av rituximab (en MAB) med kemoterapiläkemedel cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin och prednisolon. Detta protokoll används endast för att behandla FL när det är högre grad, vanligtvis grad 3a och högre.
  • O-CHOP en kombination av Obinutuzumab, cyklofosfamid, vinkristin, doxorubicin och prednisolon. Detta protokoll används endast för att behandla FL när det är högre grad, vanligtvis grad 3a och högre.

Kliniska prövningar

Det finns många kliniska prövningar i Australien och runt om i världen, som letar efter sätt att förbättra behandlingen för personer med lymfom. Om du är intresserad av att lära dig mer om kliniska prövningar, klicka på knappen nedan. Du kan också prata med din specialistläkare – din hematolog eller onkolog om vilka kliniska prövningar du kan vara berättigad till.

För mer info se
Biverkningar av behandlingen

Underhållsterapi

Underhållsterapi ges i syfte att hålla dig i remission under en längre tid, efter din förstahandsbehandling.

Fullständig eftergift

Många människor har ett mycket bra svar på förstahandsbehandling och uppnår fullständig remission. Det betyder att när du avslutar din behandling finns det ingen detekterbar FL kvar i din kropp. Detta kan bekräftas efter en PET-skanning. Det är dock viktigt att förstå att en fullständig remission inte är detsamma som ett botemedel. Med ett botemedel är lymfomet borta och kommer sannolikt inte att komma tillbaka.

Men vi vet med indolenta lymfom som FL, de kommer ofta efter en tid. Detta kan ta månader eller år efter din behandling, men det är fortfarande troligt att det kommer tillbaka. Detta kallas ett återfall. När det händer kan du behöva mer behandling, eller så kan du gå till "titta och vänta" om det förblir indolent utan symtom.

Delvis eftergift

För vissa personer ger förstahandsbehandlingen inte en fullständig remission, utan snarare en partiell remission. Detta betyder att det mesta av sjukdomen har försvunnit, men det finns fortfarande några tecken på det kvar i din kropp. Det är fortfarande ett bra svar, för kom ihåg att FL är ett indolent lymfom som inte kan botas. Men om du har ett partiellt svar kan det somna om och du behöver kanske inte längre aktiv behandling utan fortsätter att titta och vänta.

Om du har fullständig eller partiell remission kan ses på din uppföljande PET-skanning. 

För att försöka hålla dig i remission så länge som möjligt kan din läkare föreslå att du går på underhållsbehandling i två år efter din förstahandsbehandling.

Vad innebär underhållsterapi?

Underhållsbehandling ges vanligtvis en gång var 2-3 månad och är en monoklonal antikropp. De monoklonala antikropparna som används för underhåll är rituximab eller obinutuzumab. Båda dessa mediciner är effektiva när du har proteinet CD20 på dina lymfomceller, vilket är vanligt med FL.

Andra linjens behandling

Om din FL återfaller eller är refraktär mot förstahandsbehandling kan du behöva en andrahandsbehandling. Refraktär FL är när du inte har en hel eller partiell remission från din förstahandsbehandling. 

Om du är under 70 år kan du erbjudas olika kombinationer av mediciner, följt av en stamcellstransplantation. Stamcellstransplantationer är dock inte lämpliga för alla. Din läkare kommer att kunna prata med dig mer om din individuella lämplighet för denna behandlingstyp. 

Om du inte har en stamcellstransplantation finns det andra behandlingsprotokoll du kan erbjudas. 

Dessa behandlingar används för att få dig tillbaka till en remission och kontrollera ditt lymfom på längre sikt. 

Behandlingsprotokoll om du har en stamcellstransplantation

 RIS

RICE är en intensiv kemo av fraktionerade (uppdelade) eller infusionsdoser (genom ett dropp) av ifosfamid, karboplatin och etoposid. Du kan ha detta om du har fått återfall eller före en autolog stamcellstransplantation. Du kommer att behöva ha denna behandling på sjukhus

 R-BNP 

R-GDP är en kombination av gemcitabin, dexametason och cisplatin. Du kan ha detta om du har fått återfall eller före en autolog stamcellstransplantation.

Behandlingsprotokoll om du inte genomgår en stamcellstransplantation

R-CHOP/ O-CHOP

R-CHOP eller O-CHOP är en kombination av rituximab eller obinutuzumab (en MAB) med kemomediciner cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin och prednisolon kopplar till eviQ.

R-CVP

R-CVP är en kombination av rituximab, cyklofosfamid, vinkristin och prednisolon. Du kan ha detta om du är äldre med andra hälsoproblem.

O-CVP

O-CVP är en kombination av obinutuzimab, cyklofosfamid, vinkristin och prednisolon. Du kan ha detta om du är äldre med andra hälsoproblem.

Strålning

Strålbehandling kan användas när din FL återfaller. Det görs vanligtvis om det återfaller i ett lokalt område och hjälper till att kontrollera din FL och minimera vissa symtom du kan få.  

Tredje linjens behandling

I vissa fall kan du behöva mer behandling efter ett andra eller till och med tredje skov. Tredje linjens behandling kommer ofta att likna behandlingarna ovan.

I vissa fall, om din FL "förvandlas" och börjar bete sig mer som en aggressiv subtyp av lymfom som kallas diffust stort B-cellslymfom, kan du vara berättigad till CAR T-cellsterapi som en tredje eller fjärde linjens behandling. Din läkare kommer att meddela dig om din FL börjar förändras.

Transformerat lymfom

Ett transformerat lymfom är ett lymfom som initialt diagnostiserades som indolent (långsamt växande) men som har blivit (förvandlats till) ett aggressivt (snabbväxande) lymfom.

Transformation av din FL kan hända om du har fler genetiska förändringar i dina lymfomceller över tiden, vilket orsakar ytterligare skada. Detta kan hända naturligt, eller som ett resultat av vissa behandlingar. Denna extra skada på generna gör att cellerna växer snabbare. 

Risken för en omvandling är låg. Forskning visar att under 10 till 15 år efter diagnosen kan cirka 2-3 personer av 100 med FL varje år ha en transformation till en mer aggressiv subtyp.

Den genomsnittliga tiden från diagnos till transformation är 3-6 år.

Om du har en transformation från FL, är det troligt att det kommer att förvandlas till en subtyp av lymfom som kallas Diffuse large B-cell lymfom (DLBCL) eller, mer sällan Burkitt lymfom. Du kommer att behöva kemoimmunterapibehandling direkt.

På grund av framsteg inom behandlingar har resultatet för transformerat follikulärt lymfom förbättrats avsevärt under de senaste åren.  

Vanliga biverkningar av behandlingen

Det finns många olika biverkningar du kan få av din behandling för FL. Innan du börjar din behandling bör din läkare eller sjuksköterska förklara alla förväntade biverkningar du KAN uppleva. Du kanske inte får alla, men det är viktigt att veta vad du ska hålla utkik efter och när du ska kontakta din läkare. Se till att du har kontaktuppgifterna för vem du ska kontakta om du blir frisk mitt i natten eller på helgen då din läkare kanske inte är tillgänglig. 

En av de vanligaste biverkningarna av behandlingen är förändringar i ditt blodvärde. Nedan finns en tabell som beskriver vilka blodkroppar som kan påverkas och hur det kan påverka dig.

Blodkroppar påverkade av FL-behandling

 

Vita blodkroppar

röda blodceller

Blodplättar (även blodkroppar)

Medicinskt namn

Neutrofiler och lymfocyter

erytrocyter

trombocyter

Vad gör de?

Bekämpa infektion

Bär syre

Sluta blöda

Vad kallas brist?

Neutropeni och lymfopeni

Anemi

Trombocytopeni

Hur kommer detta att påverka min kropp?

Du kommer att få fler infektioner och kan ha svårt att bli av med dem även om du tar antibiotika

Du kan ha blek hud, känna dig trött, andfådd, kall och yr

Du kan lätt få blåmärken eller få en blödning som inte slutar snabbt när du har ett skärsår

Vad kommer mitt behandlande team att göra för att fixa detta?

● Fördröja din lymfombehandling

● Ge dig oral eller intravenös antibiotika om du har en infektion

● Fördröja din lymfombehandling

● Ge dig en blodtransfusion av röda blodkroppar om ditt cellantal är för lågt

● Fördröja din lymfombehandling

● Ge dig en blodplättstransfusion om ditt cellantal är för lågt

När alla dessa blodkroppar är låga kallas det pancytopeni. Om du är pancytopen kan din läkare vilja lägga in dig på sjukhuset för behandling tills dina räkningar är på en säkrare nivå. 

Andra vanliga biverkningar av behandling för FL

Nedan är en lista över några andra vanliga biverkningar av FL-behandlingar. Det är viktigt att notera att nu kommer alla behandlingar att orsaka dessa symtom, och du bör tala med din läkare eller sjuksköterska om vilka biverkningar som kan orsakas av din individuella behandling.

  • Mår illa i magen (illamående) och kräkningar.
  • Ont i munnen (slemhinneinflammation) och förändring i smaken av saker.
  • Tarmproblem som förstoppning eller diarré (hårt eller vattnigt bajs).
  • Trötthet, eller brist på energi som inte blir bättre efter vila eller sömn (trötthet).
  • Muskel- (myalgi) och led- (artralgi) värk och smärta.
  • Håravfall och håravfall (alopeci) – endast med vissa behandlingar.
  • Tänk på dimmighet och svårigheter att komma ihåg saker (kemohjärna).
  • Förändrad känsla i händer och fötter såsom stickningar, nålar eller smärta (neuropati).
  • Minskad fertilitet eller tidig klimakteriet (livsförändring).

Uppföljningsvård - Vad händer när behandlingen avslutas?

När du är klar med behandlingen kanske du vill ta på dig dansskorna, sätta armarna i luften och festa som den här killen (om du orkar), eller så kanske du fylls av oro och stress inför vad som kommer härnäst.

Båda känslorna är vanliga och normala. Det är också normalt att känna på ett sätt, ena ögonblicket och på andra sättet i nästa ögonblick.

Du är inte ensam när behandlingen avslutas. Du kommer fortfarande att ha regelbunden kontakt med ditt specialistteam och kunna ringa dem om du har några funderingar. 

Du kommer fortfarande att övervakas med blodprov och en fysisk undersökning för att se efter tecken eller återfall eller långvariga biverkningar från din behandling. I vissa fall kan du göra en skanning som PET eller CT, men det är ofta inte nödvändigt om alla andra tester är normala och du inte får några symtom.

Prognos

Prognos är termen som används för att beskriva den troliga vägen för din sjukdom, hur den kommer att svara på behandlingen och hur du kommer att göra under och efter behandlingen. 

Det finns många faktorer som bidrar till din prognos och det är inte möjligt att ge ett övergripande uttalande om prognos. Men FL svarar ofta mycket bra på behandling och många patienter med denna cancer kan ha långa remissioner – vilket innebär att det inte finns några tecken på FL i kroppen efter behandlingen.

Faktorer som kan påverka prognosen

Några faktorer som kan påverka din prognos inkluderar:

  • Du åldras och din allmänna hälsa vid tidpunkten för diagnosen.
  • Hur du svarar på behandlingen.
  • Tänk om några genetiska mutationer du har.
  • Den undertyp av FL du har.

Om du vill veta mer om din egen prognos, tala med din hematolog eller onkolog. De kommer att kunna förklara dina riskfaktorer och prognos för dig.

Överlevnad – lever med follikulärt lymfom

En hälsosam livsstil eller några positiva livsstilsförändringar efter behandling kan vara till stor hjälp för din återhämtning. Det finns många saker du kan göra för att hjälpa dig att leva bra med DLBCL. 

Många människor upplever att efter en cancerdiagnos, eller behandling, förändras deras mål och prioriteringar i livet. Att lära känna vad din "nya normala" är kan ta tid och vara frustrerande. Förväntningarna på din familj och dina vänner kan vara annorlunda än dina. Du kan känna dig isolerad, trött eller hur många olika känslor som helst som kan förändras varje dag.

Huvudmålen efter behandling för din DLBCL är att komma tillbaka till livet och:            

  • Var så aktiv som möjligt i ditt arbete, familj och andra livsroller.
  • Minska biverkningar och symtom på cancern och dess behandling.  
  • Identifiera och hantera eventuella sena biverkningar.      
  • Hjälp till att hålla dig så självständig som möjligt.
  • Förbättra din livskvalitet och bibehåll en god mental hälsa.

Olika typer av cancerrehabilitering kan rekommenderas till dig. Detta kan betyda vilken som helst av ett brett spektrum tjänster som:     

  • Sjukgymnastik, smärtbehandling.      
  • Kost- och träningsplanering.      
  • Emotionell, karriär- och ekonomisk rådgivning. 

Extra resurser för dig

Support och information

Läs mer om dina blodprov här - Labbtester online

Läs mer om dina behandlingar här - eviQ anticancerbehandlingar – Lymfom

Få reda på mer

Anmäl dig till nyhetsbrev

Dela detta

Anmälan Nyhetsbrev

Kontakta Lymphoma Australien i dag!

Observera: Lymphoma Australia personal kan endast svara på e-postmeddelanden som skickas på engelska.

För personer som bor i Australien kan vi erbjuda en telefonöversättningstjänst. Låt din sjuksköterska eller engelsktalande släkting ringa oss för att ordna detta.